Nueva esperanza para el tratamiento de ACV en Argentina

20241210-17

Esta droga, llamada tenecteplasa, promete revolucionar la forma en que se administra el tratamiento, haciéndolo más rápido y práctico.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ha aprobado una versión avanzada de una droga clave para el tratamiento de accidentes cerebrovasculares isquémicos.

Las primeras cuatro horas tras la aparición de los síntomas de un ACV son cruciales. La mayoría de los ACV son de origen isquémico, y los fibrinolíticos, como la tenecteplasa, son esenciales para minimizar sus efectos. Esta nueva versión permite administrar la medicación mediante una inyección intravenosa en lugar de la tradicional bomba de infusión, reduciendo el tiempo del procedimiento a apenas 5 a 10 segundos.

La tenecteplasa es un anticoagulante que ha demostrado ser altamente eficaz en el tratamiento de ACV isquémicos, que constituyen entre el 70% y el 90% de todos los casos de ACV. Aunque la ANMAT ya había aprobado una versión de esta droga en 2009 para infartos de miocardio, no tuvo el impacto esperado. Sin embargo, esta nueva formulación promete ser más rápida y sencilla de utilizar.

El avance en la administración de tenecteplasa representa un hito significativo en la atención de emergencias médicas, permitiendo una intervención más oportuna y efectiva. Los profesionales de la salud esperan que este fármaco ayude a reducir las secuelas discapacitantes de los ACV, mejorando la calidad de vida de los pacientes.

Con esta autorización, Argentina se posiciona a la vanguardia en el tratamiento de accidentes cerebrovasculares, ofreciendo una herramienta vital para los equipos médicos en su lucha contra esta grave condición.